Recentemente foi formulada a teoria G3(MP2)//B3-SBK, combinando o pseudopotencial CEP e o respectivo conjunto de base 31G desenvolvido por Stevens, Basch, e Krauss em substituição as funções de base P31G utilizadas no método G3(MP2)//B3-CEP. A teoria G3(MP2)//B3-SBK foi inicialmente testada, conforme as respectivas versões correspondentes G3(MP2)//B3 e G3(MP2)//B3-CEP, para um conjunto de 446 sistemas contendo elementos até o 4° período [H-Kr] da tabela periódica, excluindo-se os elementos de transição. A melhor combinação de ajustes, na teoria G3(MP2)//B3-SBK, produziu um erro absoluto médio para todas as propriedades testadas de 1,43 kcal mol-1. Este desvio é essencialmente igual àquele apresentado pela teoria de todos os elétrons G3(MP2)//B3 (1,41 kcal mol-1) com economia de até 45% do tempo de CPU, e possui melhor precisão que a teoria correspondente que utiliza pseudopotencial adaptado G3(MP2)//B3-CEP (1,60 kcal mol-1) com tempo de CPU equivalente. Além disso, diferentemente das teorias G3(MP2)//B3 e G3(MP2)//B3-CEP, a teoria G3(MP2)//B3-SBK permite o cálculo de propriedades de compostos para alguns elementos da 5° fila da tabela periódica, como Sn e Sb. A partir dessa viabilidade, surge a ideia de ampliar o domínio de aplicação desse método para cálculos de compostos contendo elementos mais pesados como o iodo, devido sua relevância em inúmeros processos químicos e biológicos. Para isso serão consideradas entalpias de formação experimentais (em fase gasosa), de elevada precisão, disponíveis na WebNIST.
Projeto importado do Suap em 08/08/2026 às 03:11 (há 10 horas, 19 minutos)